L'Association Française du Gougerot Sjögren et des syndromes secs (AFGS) a été créée en 1990. C'est une association à but non lucratif, régie par la loi de 1901. Elle est reconnue association d'utilité publique depuis le 20 septembre 2004.

Elle est animée par des malades bénévoles et une collaboratrice salariée. L'Association a pour but de donner des informations concernant ces syndromes, apporter un soutien moral aux malades, permettre aux malades de se rencontrer, aider financièrement la recherche médicale.

L'AFGS est agréée au niveau national depuis le 11 août 2006 par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.